НОХ 2007, III кръг (национален) — Задача 10. XXXVIII НОХООС (2006), теоретични задачи, Задача 4
МОН, XXXIX НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2007 година · 20 т.
Внимание: Бележка към темата
Сборникът не съдържа решенията на Задачи 1–3 от 2001 г. и на Задачи 3 и 4 (и на Задача 2, 3.) от 2002 г.
XXXIX НОХООС – 2007, теоретичен кръг
МОН, XXXIX НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2007 година
Национален кръг, 31 март – 1 април
Теоретичен кръг
Условие
Въглеводородът А е с брутна формула . Това съединение:
- обезцветява бромна вода;
- окислява се от концентриран разтвор на в присъствие на при нагряване до бензоена киселина;
- при окисление с 2 % разтвор на на студено се получава 3-фенил-1,2-пропандиол.
1 Кое е съединението А? Напишете структурната му формула и го наименувайте по IUPAC?
2 Изразете с химични уравнения взаимодействието на А : а) с бром (в хлороформ);
б) с 2 % ; и в) с концентриран . Наименувайте по IUPAC всички органични съединения.
3 Какъв тип изомерия е възможен при продуктите от взаимодействия 2а) и 2б)? Обяснете защо. По какво се различават тези изомери помежду си?
4 Подредете заместителите при продуктите получени от взаимодействия 2а) и 2б) по намаляващо старшинство съгласно системата на Кан-Инголд-Прелог.
Отговори
- 1 А е 3-фенилпропен.
Решение
Задача 4 – 15 % (20 точки)
1,2. Взаимодействието с бром и окислението с 2 % до 1,2-диол показват наличие на сложна връзка, а получаването на бензоена киселина при енергично окисление е указание, че A е алкенилбензен с права C-верига. - 3 т.
От диола, който се получава следва, че A е 3-фенилпропен. - 2 т
2а) С бром

- 2 т.
3-фенилпропен 1,2-дибромо-3-фенилпропан - 1 т.
- взаимодействието с бром е качествена реакция за доказване на кратна (двойна или тройна) връзка в молекулата на съединението.
2б) С 2 %

- 2 т.
3-фенил-1,2-пропандиол - 1 т.
- умереното окисление на въглеводорода и особено продуктът на окислението е еднозначно доказателство за наличие на двойна връзка в молекулата.
2в) С концентриран

- 2 т
бензоена киселина
- при енергично окисление на алкил- или алкенилбензени с права C-верига се получава бензоена киселина, като независимо от дължината на страничната верига се окислява въглеродният атом, непосредствено свързан с бензеновото ядро.
В молекулите на 1,2-дибромо-3-фенилпропан и на 3-фенил-1,2-пропандиол има стереогенен център. , т.е. асиметричен C-атом – въглерод свързан с 4 различни заместители. Наличието на стереогенен център обуславя съществуването на енантиомерия (оптична изомерия). Енантиомерите се различават по посоката на въртене на плоскополяризирана светлина. Те се отнасят помежду си като предмет и огледалния му образ (лявата и дясната ръка). - 3 т.
Намаляващо старшинство на заместителите при:
2а): ; - 2 т
2б): - 2 т.
Необходими данни (2007)
Необходими данни:
Моларни маси (g/mol): Al = 27, H = 1, Na = 23, O = 16
Дисоциационна константа на HOCl:
Константа на Фарадей:
Примерни решения на задачите (2007)
МОН, XXXIX НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2007 година
Национален кръг, 31 март – 1 април
Теоретичен кръг
Примерни решения на задачите
XXXIX НОХООС – 2007, експериментална задача
XXXIX НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2007 година
Национален кръг, 31 март -1 април
Експериментална задача
XXXVIII НОХООС – 2006, теоретични задачи
XXXVIII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2006 година
Национален кръг, 31 март – 1 април
Теоретични задачи
Необходими данни (2006)
Необходими данни
Моларни маси (g/mol): H – 1, C – 12, N – 14, O – 16, Ba – 137.33
Дисоциационни константи:
на : ;
на : , ,
Стандартни топлини на образуване (kJ/mol):
= 941, = 285.83
Степени на електролитна дисоциация на
= 100 %; = 50 %.
Произведение на разтворимост на :
Универсална газова константа = 8.314 J/(mol K)
Абсолютна температура (K) = 273.15 + t (⁰C)
1 atm = 101325 Pa.
Характеристични ивици на поглъщане на някои групи
| Група | Област на поглъщане, cm⁻¹ |
|---|---|
| OH (алкохолна, свързана с водородна връзка) | 3400-3200 |
| C—H | 3000-2800 |
| C=O (анхидрид) | 1820, 1750 |
| C=O (естерна) | 1730-1715 |
| C=C | 1680-1600 |
| 1600 и 1500 | |
| N-H | 1570-1515 |
Примерни решения (2006)
Примерни решения и оценка на теоретични задачи от националния кръг на XXXVIII НОХООС – 2006 год.
XXXVII НОХООС – 2005, теоретични задачи
МОН, XXXVII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2005 година
Национален кръг, 25 – 27 март
Теоретични задачи
Необходими данни (2005)
Необходими данни
Универсална газова константа = 8.314 J/(mol K)
Равновесни константи:
1ppm = g
Характеристични ивици на поглъщане на някои групи
| Група | Област на поглъщане, cm⁻¹ | Група | Област на поглъщане, cm⁻¹ |
|---|---|---|---|
| O-H-свързана - от алкохол - от карбоксилна група | 3400-3200 3450-2500 | C=O (амидна) C≡N | 1700-1680 1610-1600 |
| Алкини | 3340-3270 | NH₂ | 1640-1500 |
| NH₃⁺ | 3100-2600 | C₆H₅ | 1600 и 1500 |
| C=O (киселина, димер) | 1720-1700 | (C-C) от C(CH₃)₃ | 1235-1255 |
| C=O (естерна) | 1730-1715 | (C-C) от CH(CH₃)₂ | 1140-1175 |
XXXVII НОХООС – 2005, експериментална задача
XXXVII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ И ОПАЗВАНЕ НА ОКОЛНАТА СРЕДА – 2005 година
Национален кръг, 24 – 27 март
ЕКСПЕРИМЕНТАЛНА ЗАДАЧА
Примерни решения (2005)
Примерни решения и оценка на теоретични задачи от националния кръг на XXXVII НОХиООС – 2005 год.
XXXVI НОХ – 2004, теоретични задачи
МОН, XXXVI НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2004 година
Национален кръг, 27 – 28 март
Теоретични задачи
Полезни данни (2004)
Полезни данни
m – маса (g) отделено вещество на катода или анода;
M – моларна маса (g/mol) на веществото;
I – големина на тока (A);
t – време на електролиза (s);
z – брой отдадени или приети електрони;
F – константа на Фарадей (F = 96500 A s mol⁻¹)
Дисоциационни константи:
на по I степен =7.4.10⁻⁴ mol/L, на по II степен = 5.6.10⁻¹¹ mol/L, като ;
Моларни маси (g/mol):
= 84.0, HCl = 36.5
Характеристични честоти на трептене на някои функционални групи
| Функционална група | Област на поглъщане, cm⁻¹ |
|---|---|
| –OH във | 3710 |
| –OH полиасоцирана | 3400 – 2500 |
| 2960 и 2870 | |
| 2925 и 2850 | |
| 1370 | |
| –C=C– | 1600 и 1500 |
| –COOH | 1750 – 1700 |
| 1600 и 1500 | |
| 1640 и 1500 | |
| –N=O | 1680 – 1480 |
Примерни решения (2004)
МОН, XXXVI НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2004 година
Национален кръг, 27 – 28 март
Примерни решения и оценка на теоретични задачи
Освен представените решения за вярно се приема и всяко друго решение, което е логично обосновано и води до същия (цифров или фактически) резултат.
XXXVI НОХ – 2004, експериментална задача
МОН, XXXVI НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2004 година
Национален кръг, 27 – 28 март
ЕКСПЕРИМЕНТАЛНА ЗАДАЧА
XXXV НОХ – 2003, теоретични задачи
МОН, XXXV НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2003 година
Национален кръг 19 – 20 април
Теоретични задачи
Таблица с области на поглъщане (2003)
| Функцион. група | Област на поглъщане, cm⁻¹ | Функцион. група | Област на поглъщане, cm⁻¹ |
|---|---|---|---|
| и >NH | 3500 – 3300 | 1695 – 1640 | |
| 3100 – 3000 | 1670 – 1600 | ||
| =CH | 3300 – 3200 | ~1660 и ~1500 | |
| 2925 и 2850 | –N=O | 1680 – 1480 | |
| 2960 и 2870 | >C=N–OH | 1685 – 1650 | |
| 2800 – 2700 | Алкохоли и феноли | 1200 – 1100 | |
| >C=O | 1950 – 1600 | Етери и ацетали | 1200 – 1040 |
Примерни решения (2003)
Примерни решения и оценка на задачите от теоретичния кръг на Националния етап от Олимпиада Химия '2003
XXXV НОХ – 2003, експериментална задача
МОН, XXXV НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2003 година
Национален кръг, 19 – 20 април
Експериментална задача
XXXIV НОХ – 2002, теоретичен кръг
МОН, XXXIV НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2002 година
Национален етап 10-11 май
Теоретичен кръг
Изчисленията в задачите да се извършват с точност до втория знак след десетичната точка, като числата по-малки от 0.01 да се представят във вида a·10ⁿ.
Примерни решения (2002)
Примерни решения и оценка на задачите от теоретичния кръг на Националния етап от Олимпиада Химия '2002
XXXIV НОХ – 2002, експериментална задача
МОН, XXXIV НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ – 2002 година
Национален кръг, 10-12 май
Експериментална задача
XXXIII НОХ – 2001, теоретичен кръг
МОН, XXXIII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ, 2001 година
Национален етап, 4-7 май
Теоретичен кръг
XXXIII НОХ – 2001, експериментален кръг
МОН, XXXIII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ, 2001 година
Национален етап, 4-7 май
Експериментален кръг
XXXII НОХ – 2000, теоретичен кръг
МОН, XXXII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ 2000 година
Републикански етап, 5-8 май, 2000г., гр.Бургас
ТЕОРЕТИЧЕН КРЪГ
Примерни решения (2000)
ПРИМЕРНИ РЕШЕНИЯ И ОЦЕНКА НА ЗАДАЧИТЕ ОТ ТЕОРЕТИЧНИЯ КРЪГ
(Олимпиада ХИМИЯ '2000, 5-8 май, гр.Бургас)
XXXII НОХ – 2000, експериментална задача
МОН, XXXII НАЦИОНАЛНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ 2000 година
Републикански етап, 5-8 май, гр.Бургас
ЕКСПЕРИМЕНТАЛНА ЗАДАЧА
Оригинал в Архива: Olimpiadi 2000-2007.PDF